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Comment diagnostiquer le syndrome de Prader‐Willi
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Santé et Environnement - Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie  génétique qui se caractérise, à la naissance, par un manque de tonus  musculaire (hypotonie) et des difficultés à s'alimenter, puis
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L'histoire d'une vie rare et unique, avec le syndrome de Prader-Willi
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Comment diagnostiquer le syndrome de Prader‐Willi
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Syndrome de Prader-Willi : un Brésilien pèse 80 kg à 5 ans
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Le portrait de Romy, syndrome de Prader-Willi
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Syndrome de PRADER-WILLI: Premier « marchathon » à Paris, en faveur de la  recherche | santé log
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Le syndrome de Prader-Willi - ScienceDirect
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Syndrome de Prader-Willi : la piste d'un traitement | PARENTS.fr
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Désespéré, il veut vendre son rein pour sauver ses enfants obèses morbides
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JIM.fr - Syndrome de Prader-Willi : un diagnostic à ne pas manquer en cas  d'hypotonie du nourrisson
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Syndrome de Prader-Willi (SPW) Archives - AfrikMag
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Animation expliquant le syndrome de Prader-Willi - Prader-Willi France
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Santé. A Porcelette, Jules se bat contre le syndrome de Prader-Willi
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Comment apprendre à gérer les symptômes du syndrome de Prader-Willi -  Nice-Matin
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Il court de Saint-Etienne à Toulouse pour son fils atteint d'une maladie  génétique rare - ladepeche.fr
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15 ans, 172 Kg, Anna a remporté un concours de Miss alors qu'elle souffre  d'une faim insatiable qui la pousse à faire les poubelles
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MARCHE 'UN PETIT PAS' POUR LE SYNDROME PRADER-WILLI AU PARC DE VINCENNES -  LE SYNDROME DE PRADER-WILLI (SPW) EST UNE MALADIE GÉNÉTIQUE QUI ATTEINT  ENVIRON UNE NAISSANCE SUR 15 000 NAISSANCES. LE
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A 3 ans, ce petit garçon pèse déjà 70 kilos - ladepeche.fr
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Syndrome de Prader-Willi — Wikipédia
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Syndrome de Prader-Willi : symptômes, traitement - Ooreka
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Témoignage : "mon fils est atteint du syndrome de Prader Willi"
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Prader-Willi : une maladie génétique rare, éreintante
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DRAME- Le témoignage bouleversant d'une jeune marocaine qui pèse 200 KG,  atteinte du syndrome de Prader-Willi (Vidéo) | Article19.ma
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